問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5272
I
565
I/II
247
II
1216
II/III
133
III
2590
IV
104
356
林家齊
楊志新
葉士芃
張基晟
顏家瑞
夏德椿
白禮源
陳彩雲
蘇五洲
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
廖唯昱
徐偉勛
陳冠宇
施金元
余忠仁
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2024-10-01 - 2028-03-01
適應症
復發型/難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-01 - 2029-12-31
大腸直腸癌
注射液 注射劑 注射劑
參與醫院7間
尚未開始3間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
召募中7間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況：•出現新生的捐贈者特異性抗體，或•活體組織切片證實之急性排斥，或•活體組織切片證實之亞臨床排斥，或•根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
參與醫院6間
召募中6間
全部
