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臨床試驗主持人



更新時間:2024-06-04

白禮源Bai, Li-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

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230

2025-01-10 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、非隨機分配、開放性、多中心試驗,評估Raludotatug Deruxtecan用於胃腸道癌症受試者的安全和療效性
  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗,評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效
  • 適應症

    •按類型、頻率、嚴重程度(CRS 依據ASTCT 分級,所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級)、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度(依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級)和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2025-11-11 - 2030-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲試驗,針對接受背景第一線化療的惡病質和轉移性胰管腺癌成人參與者,探討 PONSEGROMAB (PF-06946860) 相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性RIVER-mPDAC:PONSEGROMAB 用於癌症惡病質 - 轉移性胰管腺癌之研究調查
  • 適應症

    第 12 週時體重自基期以來百分比變化第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第1期臨床試驗,針對晚期實體腫瘤參與者,評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應
  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-11-07 - 2029-09-25

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球多中心試驗,評估 Rilvegostomig 或 Durvalumab 併用化療作為晚期膽道癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Biliary02)
  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2020-09-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    27D 270 注射劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗
  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10

終止收納10

2021-06-20 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性、首次於人體執行、單一藥物、劑量遞增和劑量擴展的第 1/1b 期試驗,評估 SAR443216 用於治療復發性/頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤受試者之安全性、藥物動力學、藥效學與抗腫瘤活性
  • 適應症

    治療復發性/頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中1

終止收納3

2021-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
評估 tusamitamab ravtansine (SAR408701)單一療法及併用療法使用於 CEACAM5 陽性晚期實質固態瘤患者之療效和安全性的開放性、多群組、第 2 期試驗
  • 適應症

    如轉移性乳癌 (mBC) 和胰腺癌 (PAC)

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
3

尚未開始1

終止收納2

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗
  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6