問卷
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外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
55件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡宜芳
下載
2021-02-01 - 2024-12-31
適應症
如轉移性乳癌 (mBC) 和胰腺癌 (PAC)
藥品名稱
Vial
參與醫院3間
尚未開始1間
終止收納2間
2013-10-01 - 2017-12-31
乳癌
終止收納3間
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2023-12-15 - 2028-11-13
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane
2021-06-01 - 2028-06-30
女性乳房惡性腫瘤
錠劑
參與醫院11間
尚未開始8間
召募中3間
2022-11-01 - 2030-12-31
用於治療在前導性全身性療法後手術切除時乳房和／或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2021-02-28 - 2029-12-31
用於治療轉移性HER2陽性或無法手術切除的乳癌。
凍晶注射劑
2021-10-01 - 2026-12-31
高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
召募中8間
2022-04-01 - 2026-03-31
第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者
2014-05-01 - 2029-12-31
膜衣錠
參與醫院12間
終止收納11間
全部
