問卷
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血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
74件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2023-08-01 - 2032-06-30
適應症
大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-09-01 - 2028-12-31
復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤
注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2024-09-01 - 2027-04-30
先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病
N/A N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
錠劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
召募中6間
2016-12-13 - 2022-05-05
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
N/A
終止收納3間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院8間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
尚未開始1間
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院10間
召募中10間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一:(1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解(2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化(3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
全部
