問卷
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感染科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何茂旺
下載
2021-09-01 - 2023-04-30
適應症
中度新冠肺炎
藥品名稱
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2021-08-19 - 2022-03-30
新型冠狀病毒感染症
錠劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-08-12 - 2022-04-26
終止收納5間
2021-09-01 - 2022-04-12
2022-12-15 - 2026-12-31
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
注射劑
參與醫院9間
尚未開始5間
召募中4間
2016-08-01 - 2018-12-31
carbapenem-resistant Gram-negative bacterial infections
參與醫院7間
終止收納7間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
錠劑
2025-04-01 - 2027-11-30
預防復發性困難梭狀桿菌感染
VE303
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
召募中8間
全部
