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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

葉健全
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉健全

搜尋計畫列表

5件

2013-10-01 - 2014-03-01

Phase I

尚未開始召募
單劑量口服JBM-TC4於健康受試者進行食物對藥品吸收影響的藥物動力隨機二期交叉研究

  • 適應症

    急性放射線皮膚炎之預防

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-07-18 - 2014-02-18

其他

尚未開始召募
一複方Ramipril 10 mg + Carvedilol 12.5 mg (ramipril 10 mg + carvedilol 12.5 mg膠囊)相較於同時併服Altace® 10mg (ramipril 10 mg 膠囊) + Coreg® 12.5 mg (carvedilol 12.5 mg 錠劑)於健康人之生體相等性試驗

  • 適應症

    congestive heart failure and hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-04-01 - 2012-04-30

Phase I

尚未開始召募
試驗藥品ORADURR-Methylphenidate Capsules 40 mg膠囊一顆與對照藥品ConcertaR Extended Release Tablets 36 mg長效錠一顆由健康受試者口服單劑量之隨機、三向交叉之藥物動力學試驗

  • 適應症

    注意力不全的過動兒症狀(ADHD)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-06-27 - 2009-09-10

Phase I

PMR（Cilostazol）錠劑100 mg與Pletaal®（Cilostazol）錠劑50 mg由男性健康受試者在禁食情況下口服之藥物動力學試驗

  • 適應症

    緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離

  • 藥品名稱

    PMR錠劑（每錠含100 毫克Cilostazol）

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-09-01 - 2019-02-28

Phase I

「Zaleplon/Zolpidem (5 mg/ 6.25 mg)」新複方新劑型新藥供查驗登記用藥品臨床試驗計畫

  • 適應症

    ZALEPLON: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者 ZOLPIDEM TARTRATE: 失眠症

  • 藥品名稱

    Zaleplon/Zolpidem (5 mg/ 6.25 mg)口服雙層雙效釋放錠

參與醫院
1間

尚未開始1間

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