問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
更新時間：2025-10-18
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭舒帆
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-31 - 2029-06-26
中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)
UPB-101
參與醫院8間
尚未開始8間
2026-03-16 - 2029-01-31
非小細胞肺癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑
參與醫院12間
尚未開始2間
召募中10間
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
錠劑
參與醫院10間
2023-12-01 - 2031-05-31
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2030-12-31
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
全部
