問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

內科

更新時間:2025-10-18

陳俊凱
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

4

2025-03-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
18

召募中18

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

尚未開始召募
ZENITH:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護,用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者,以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性
  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2023-12-15 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素蛋白澱粉樣心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性
  • 適應症

    運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性
  • 適應症

    第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11

召募中11