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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

盧相如
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

盧相如

搜尋計畫列表

6件

2006-07-01 - 2007-12-30

Phase II

試驗已結束
合併[S,S]-Reboxetine治療之臨床試驗: 以[S,S]-Reboxetine給予合併接受pregabalin治療之帶狀疱疹後神經痛病患的雙盲/隨機/安慰劑對照/多中心進行之臨床試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛 (Postherpetic Neuralgia)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2004-04-01 - 2005-04-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    宣稱適應症： 偏頭痛

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

尚未開始6間

召募中17間

2016-02-01 - 2020-04-02

Phase III

評估以LY2951742治療慢性偏頭痛病患的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗－ REGAIN試驗

  • 適應症

    慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    LY2951742

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-02-01 - 2018-06-17

Phase III

評估以LY2951742治療陣發性偏頭痛病患的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗－ EVOLVE-2試驗

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    LY2951742

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-01-01 - 2014-10-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial of Oral Cladribine in Subjects with a First Clinical Event at High Risk of Converting to MS

  • 適應症

    Clinically Isolated Syndrome

  • 藥品名稱

    Cladribine; Rebif (New Formulation)

參與醫院
5間

終止收納5間

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