問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林振傑
下載
2024-06-01 - 2030-12-31
適應症
KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-11-01 - 2030-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
預充填式注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2021-02-01 - 2026-06-22
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
召募中2間
終止收納4間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
召募中6間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
2024-11-01 - 2028-09-30
• (對於劑量遞增期) 劑量限制毒性 (DLT)• AE (不良事件) 、 ECI (臨床關注事件)；實驗室參數、生命徵象和其他安全性指標的變化
膜衣錠
參與醫院7間
尚未開始5間
全部
