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臨床試驗主持人



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3

2023-09-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3/3b 期、隨機分配、觀察者盲性、多中心臨床試驗,評估含MF59 佐劑的次單位非活化型流感疫苗相較於無佐劑流感疫苗對≥ 65 歲成人的療效、安全性及免疫原性
  • 適應症

    主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節,試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.

  • 藥品名稱

    注射乳劑

參與醫院
5

召募中5

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗,評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-09-01 - 2026-06-30

Phase III

一項第3/3b 期、隨機分配、觀察者盲性、多中心臨床試驗,評估含MF59 佐劑的次單位非活化型四價流感疫苗相較於四價流感疫苗對? 65 歲成人的療效、安全性及免疫原性
  • 適應症

    流感疫苗

  • 藥品名稱

    輔流安四價流感疫苗/Fluad Tetra

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1