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臨床試驗主持人



更新時間:2024-02-21

林昶廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

62

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期不可切除/轉移性食道癌的第一線治療受試者,使用研究性藥物併用Pembrolizumab(MK-3475)搭配或不搭配化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06:06E子試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中,對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較
  • 適應症

    ● 整體存活期(OS),定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

    -

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究,探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)
  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    IDRX-42 (GSK6042981) Sunitinib

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2029-12-31

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心,旨在評估 Amivantamab 加上 Carboplatin 和 Pembrolizumab 相較於標準照護療法 Platinum 和 Pembrolizumab 和 5-FU 用於未經治療的復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的試驗
  • 適應症

    1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版(RECIST 1.1)評估的客觀反應率 [ORR]

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配第二期、雙盲、多中心試驗,評估AUTOGENE CEVUMERAN加上NIVOLUMAB相較於NIVOLUMAB作為高風險之肌肉侵犯性泌尿道上皮癌病患輔助性治療之療效和安全性
  • 適應症

    泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗
  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6