問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林昶廷
下載
2023-09-01 - 2031-12-31
適應症
第II-IV期黑色素瘤
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2024-01-01 - 2033-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-10-31 - 2035-12-31
腎細胞癌
召募中4間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
2023-10-02 - 2026-12-31
轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
輸注液
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
全部
