問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

柯宗佑
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

16

2026-06-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Elecoglipron 對於降低 HFpEF 和 HFmrEF 參與者之心血管結果的效果 (Elevate-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin Elecoglipron

參與醫院
14

召募中14

2026-01-01 - 2031-09-18

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗,旨在研究在確診動脈粥狀硬化心血管疾病和/或慢性腎臟病參與者中,Orforglipron對重大心血管不良事件的效果 (ATTAIN-Outcomes)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病|慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    Orforglipron (LY3502970) Placebo

參與醫院
15

尚未開始1

2024-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的安全性和療效
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2025-03-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    下列任何一項事件首次發生前所經時間:•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡

  • 藥品名稱

    巴克斯替坦 達格列淨

參與醫院
18

召募中18

2023-10-02 - 2030-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照臨床試驗,評估MK-0616用於有高心血管風險之受試者減少重大心血管不良事件的療效與安全性
  • 適應症

    動脈粥狀硬化、高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10

召募中10

2023-07-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,評估MK-0616相較於Ezetimibe或Bempedoic Acid或Ezetimibe併用Bempedoic Acid用於患有高膽固醇血症之成人的療效和安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2023-06-20 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有異型接合子家族性高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    異型接合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

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