問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

柯宗佑
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

17

2025-11-14 - 2031-03-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2025-10-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性
  • 適應症

    第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11

召募中11

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗執行中
IRI-EXPLORE:對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗
  • 適應症

    主要評估指標:• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR,量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2

召募中2

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17

召募中17

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

探討在急性心肌梗塞患者的標準照護以外單次施打 BI 765845 的隨機、雙盲、安慰劑對照研究
  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    BI 765845

參與醫院
2

尚未開始2

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