問卷
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血液腫瘤科
消化內科
內科
外科
更新時間：2025-02-26
召募中臨床試驗案
91件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2025-08-01 - 2030-12-31
適應症
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2004-02-01 - 2006-10-01
轉移性大腸直腸癌
參與醫院4間
終止收納4間
2021-05-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-09-01 - 2027-06-30
食道鱗狀細胞癌
27D 270 注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2020-09-01 - 2026-12-31
注射劑
召募中4間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
注射用凍晶粉末
召募中6間
2024-02-01 - 2026-04-30
胃/胃食道交界處癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2025-11-11 - 2030-12-31
第 12 週時體重自基期以來百分比變化 第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化
尚未開始5間
2026-07-24 - 2032-07-21
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑
尚未開始3間
2021-10-18 - 2026-11-22
帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液
參與醫院8間
全部
