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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

楊曜任
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

12

2024-06-03 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗,針對未曾接受細胞減量療法的原發性血小板增多症受試者,評估Bomedemstat(MK-3543)相較於羥基尿素的療效與安全性
  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗,針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者,評估Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)相較於最佳現有療法(BAT)的安全性與療效。
  • 適應症

    原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者

  • 藥品名稱

    MK-3543

參與醫院
5

召募中5

2023-07-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性/難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)
  • 適應症

    第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性/難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分:依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS),比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤(合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL])參與者中的療效。

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑

參與醫院
12

召募中12

2023-08-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型/難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4)
  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Odronextamab (REGN1979)

參與醫院
11

尚未開始8

召募中2

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