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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

小兒科

更新時間：2025-12-16

吳嘉峯
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳嘉峯

搜尋計畫列表

44件

2020-04-01 - 2024-06-12

Phase II/III

試驗已結束
A 52-Week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active-controlled, Operationally Seamless Phase 2b/3, Parallel-group Study to Assess the Efficacy and Safety of Brazikumab in Participants with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中3間

終止收納6間

2023-10-01 - 2034-01-31

Phase III

試驗執行中
一項 3 期多中心、開放性誘導、隨機分配、雙盲維持和開放性長期延伸試驗，用於評估 Upadacitinib 對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對皮質類固醇、免疫抑制劑和/或生物療法反應不佳、無法耐受或具有禁忌症之兒童受試者的療效、安全性和藥動學

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2025-07-01 - 2034-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心試驗，在罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者（2 至18 歲以下）中，評估Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者（2 至18 歲以下）

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊

參與醫院
2間

召募中2間

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗：AIM-CD

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2024-06-01 - 2025-03-28

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、多中心誘導試驗，包含積極治療延伸期，以評估 VIXARELIMAB 對中度至重度潰瘍性結腸炎患者的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎 (UC) 患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫，評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-02-01 - 2024-10-14

Phase II

試驗已結束
第 2 期長期延伸 (LTE) 試驗，評估 Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-05-24 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗，評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2026-05-30 - 2030-08-31

Phase II

尚未開始召募
一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的開發計畫，用於評估LY4268989 (MORF-057)治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人的療效與安全性(EMERALD-3)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

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