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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

小兒科

更新時間:2025-12-16

吳嘉峯
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

44

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者(2 至 18 歲以下)中,評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者(2 至 18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
2

召募中2

2024-02-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-7240用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-02-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗,旨在評估 Risankizumab 皮下誘導治療用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2024-02-16 - 2027-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、開放性、多中心試驗,評估Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病
  • 適應症

    克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-07-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配試驗,評估 Lutikizumab 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者作為誘導和維持療法的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4

召募中4

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗,評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2024-11-01 - 2027-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項開放性第 3 期試驗,針對開放性 Vedolizumab 靜脈注射治療後,達到臨床反應之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒科受試者,評估 Vedolizumab 皮下治療的藥物動力學、安全性及免疫原性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-11-20 - 2032-04-20

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、治療貫穿試驗,評估 RO7790121 誘導和維持療法對罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

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