問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

小兒科

更新時間:2025-12-16

吳嘉峯
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

44

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗,評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2024-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性第 3 期試驗,針對開放性 Vedolizumab 靜脈注射治療後,達到臨床反應之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒科受試者,評估 Vedolizumab 皮下治療的藥物動力學、安全性及免疫原性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、持續性治療試驗,評估 RO7790121 於誘導期和維持期療法對中度至重度活動性克隆氏症患者的療效與安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2025-06-01 - 2028-11-15

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲誘導、安慰劑對照、劑量範圍探索試驗,針對中度至重度活動性克隆氏症受試者,評估口服 TAK-279 的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,旨在評估Risankizumab 相較於Vedolizumab 治療未曾接受標靶治療之中度至重度潰瘍性結腸炎成人受試者的情況
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5

2025-07-01 - 2027-07-01

Phase III

尚未開始召募
一項第 3b 期延伸試驗,評估皮下注射 Vedolizumab 用於潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童受試者的長期安全性
  • 適應症

    罹患中度至重度活動性 UC 或 CD

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-07-01 - 2034-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)中,評估Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * * *

參與醫院
2

召募中2

2025-08-01 - 2030-04-30

Phase II

試驗執行中
一項有關治療中度至重度克隆氏症成人受試者之標靶療法的第 2a 期、多中心、隨機分配、平台試驗
  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
4

召募中4

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