問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2025-03-10
召募中臨床試驗案
96件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭安理
下載
2025-03-01 - 2030-02-01
適應症
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
藥品名稱
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-11 - 2030-12-31
第 12 週時體重自基期以來百分比變化第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化
注射劑
尚未開始5間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2004-02-01 - 2006-10-01
轉移性大腸直腸癌
終止收納4間
2023-09-01 - 2027-12-31
肝細胞癌
注射液劑 注射劑 注射劑
2021-06-01 - 2026-12-31
無法切除之肝細胞癌(HCC)
注射液劑 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射液劑
全部
