問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
消化內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
188件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠宇
下載
2023-01-01 - 2029-05-19
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-15 - 2031-12-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
注射劑
召募中4間
終止收納1間
2024-04-15 - 2033-12-31
1)PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2)整體存活期：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
尚未開始11間
召募中1間
2021-07-01 - 2027-06-30
未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
2019-02-01 - 2024-08-14
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
參與醫院6間
召募中6間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
2022-10-01 - 2029-06-30
2021-03-01 - 2028-08-31
2007-06-12 - 2009-06-12
肺惡性腫瘤,原發性
參與醫院2間
終止收納2間
全部
