問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
消化內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
157件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠宇
下載
2023-12-01 - 2024-12-04
適應症
溫型自體免疫溶血性貧血
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2021-08-01 - 2024-11-01
非鱗狀非小細胞肺癌
246
終止收納1間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-01 - 2029-04-01
肺癌
液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
參與醫院7間
召募中7間
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院11間
召募中10間
2023-05-01 - 2027-05-31
三陰性乳癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院12間
尚未開始9間
2022-10-01 - 2026-12-31
局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)
參與醫院8間
2024-08-30 - 2028-03-31
晚期實體腫瘤
膠囊劑
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
全部
