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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2026-03-23

楊志新Yang, James Chih-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

211件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊志新

搜尋計畫列表

393件

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。

  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10間

終止收納9間

2013-06-01 - 2013-12-31

其他

一項開放性、探索性、有限的劑量漸增試驗用以評估Gemcitabine Hydrochloride口服劑型(D07001-F4) 於惡性腫瘤患者的藥物動力學、安全性及耐受性

  • 適應症

    Malignant Tumors

  • 藥品名稱

    Gemcitabine Hydrochloride 口服劑型(D07001-F4)

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-10-01 - 2009-10-30

Phase IV

Pemetrexed用於台灣接受過化療的晚期非小細胞肺癌病患的單組第四期開放性試驗

  • 適應症

    與CISPLATIN併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。單一藥物可治療曾接受化學治療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

  • 藥品名稱

    Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-31 - 2012-10-31

Phase III

針對無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌的患者，比較Pemetrexed、Cisplatin併用放射療法附加Pemetrexed加強療法，與Etoposide、Cisplatin併用放射療法二者療效的第3期試驗

  • 適應症

    無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌

  • 藥品名稱

    pemetrexed

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-07-01 - 2021-06-30

Phase II

一項隨機分配、對照、第二期試驗，評估 LY2875358 加上 Erlotinib，相較於 Erlotinib，做為第一線治療，用於帶有活化 EGFR 突變，經過 8 週 Erlotinib 導入治療後，病情獲得控制之轉移非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2875358

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2013-02-01 - 2015-08-01

Phase II

一項單組、多中心、開放性、第二期試驗，使用 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法併用 Necitumumab (IMC-11F8)，做為第 IV 期鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 之第一線治療

  • 適應症

    Stage IV squamous NSCLC first line treatment.

  • 藥品名稱

    Necitumumab (LY3012211; IMC-11F8) 藥品 (DP)

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2016-11-24 - 2021-08-20

Phase I

開放性、多中心、第一期含擴展世代研究的臨床試驗，評估使用Ramucirumab或Necitumumab併用Osimertinib治療，對於接受第一線EGFR TKI 治療後惡化的晚期T790M陽性、EGFR突變非小細胞肺癌病患的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    Ramucirumab, Necitumumab, Osimertinib

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-05-01 - 2023-02-23

其他

一項使用 DRP-104（一種麩醯胺酸拮抗劑）於晚期實體瘤成人患者的第 1 期與第2a 期之首次人體試驗

  • 適應症

    晚期或復發型、經組織學或細胞學確認的轉移型或無法切除的實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    DRA 104-001

參與醫院
2間

召募中2間

2016-03-07 - 2018-12-31

Phase II

第 Ib/II 期、開放標記、多中心試驗，探討單獨口服 cMET 抑制劑 INC280 及併用 erlotinib，相較於含鉑化療/pemetrexed，治療帶有 EGFR 突變、cMET 放大，且對先前 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (EGFR TKI) 治療產生後天抗藥性的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者

  • 適應症

    cMET放大之NSCLC

  • 藥品名稱

    INC280 (capmatinib)

參與醫院
2間

終止收納2間

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