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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5540件

20022027

總案件數

5540

  • I

    614

  • I/II

    268

  • II

    1296

  • II/III

    136

  • III

    2758

  • IV

    109

  • 其他

    357

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8668位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5540件

2007-09-01 - 2009-06-30

Phase III

尚未開始召募
12-week, multicenter, open-label, non-comparative study to investigate pharmacodynamic and safety of alfuzosin 0.2 mg/kg/day in the treatment of children and adolescents 2 - 16 years of age with hydronephrosis associated with elevated detrusor leak point pressure of neuropathic etiology followed by a 40-week open-label extension

  • 適應症

    HYDRONEPHROSIS

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-11-15 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
干擾素(IFN-α)口含錠與克流感(Tamiflu®)合併治療A型流感病毒感染之先導性試驗。

  • 適應症

    抗病毒藥。(A型流感病毒感染)

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-09-01 - 2015-08-31

Phase II

尚未開始召募
一項隨機分派、雙盲、單一中心試驗，評估低劑量人類干擾素-α口含錠併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法相對Sorafenib(蕾莎瓦)與安慰劑於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-08-01 - 2013-07-31

Phase IV

尚未開始召募
台灣地區VIDAZA (AZACITIDINE) 上市後疾病治療觀察性研究

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-12-15 - 2022-12-31

Phase II

尚未開始召募
一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於年長健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第II期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗

  • 適應症

    預防2019新型冠狀病毒(COVID-19)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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