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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5272件

20022027

總案件數

5272

  • I

    565

  • I/II

    247

  • II

    1216

  • II/III

    133

  • III

    2590

  • IV

    104

  • 其他

    356

計畫主持人

2770位

協同計畫主持人

8887位

醫院

124間

搜尋計畫列表

5272件

2007-06-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、雙盲、平行、國際性試驗計畫，以Ocrelizumab合併Methotrexate (MTX)或單獨使用MTX治療從未使用Methotrexate治療活動性類風濕性關節炎(RA)病患之療效及安全性評估。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-15 - 2012-12-31

Phase IV

尚未開始召募
A randomized, controlled, open-label, multi-centre, parallel-group study to assess all-cause mortality and cardiovascular morbidity in patients with chronic kidney disease on dialysis and those not on renal replacement therapy under treatment with MIRCERA® or reference ESAs

  • 適應症

    Renal anemia

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-10-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患，使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑，以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab，做為輔助療法之療效與安全性

  • 適應症

    可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗，針對術前治療後病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌，比較TRASTUZUMAB EMTANSINE和TRASTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

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