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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

蔡哲嘉
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

9

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗
  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15

尚未開始8

召募中1

終止收納6

2019-02-23 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
Sparsentan 用於治療 A 型免疫球蛋白腎病變之療效及安全性的一項隨機分配、多中心、雙盲、平行分組、活性對照研究
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗,以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性
  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9

終止收納9

2013-05-28 - 2016-09-21

Phase III

一項評估Blisibimod用於全身性紅斑狼瘡受試者之療效與安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2019-03-26 - 2023-02-06

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究,評估疾病進展至末期腎臟病(NefIgArd)風險的原發性IgA腎炎患者使用Nefecon之療效與安全性。
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Nefecon™

參與醫院
3

召募中3

2019-08-09 - 2022-06-30

Phase III

一項在接受血液透析之次發性副甲狀腺機能亢進受試者中探討KHK7580和cinacalcet hydrochloride的第三期、隨機、雙盲、受試者內劑量調整、平行分組試驗
  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    KHK7580

參與醫院
10

終止收納10