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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

骨科

神經科

更新時間：2023-09-19

莊介森
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

莊介森

搜尋計畫列表

20件

2025-10-15 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估靜脈注射PRASINEZUMAB於早期帕金森氏症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性

  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

召募中5間

終止收納5間

2013-02-01 - 2017-05-30

Phase III

試驗已結束
A multicentre, open-label, long-term, safety, tolerability, and efficacy study of retigabine immediate-release (IR) in Asian adults with partial onset seizures (extension of study RTG114855)

  • 適應症

    針對具有抗藥性的局部癲癇發作受試者, 探討retigabine IR的長期安全性及耐受性

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-12-05 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放標記、多中心延伸試驗，探討 Acoramidis 用於新診斷出變異型轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變的患者 (ACT-EARLY OLE)

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對年輕人，以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2011-03-01 - 2012-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brivaracetam in Subjects (≥16 to 80 Years Old) with Partial Onset Seizure

  • 適應症

    Partial Onset Seizures

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
A phase III, double blind, placebo-controlled extension trial to investigate the long-term efficacy and safety of safinamide (50 to 100 mg/day), as add-on therapy, in subjects with idiopathic Parkinson’s Disease with motor fluctuations, treated with a stable dose of levodopa and who may be receiving concomitant treatment with stable doses of a dopamine agonist, an anticholinergic and/or amantadine

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

尚未開始6間

召募中17間

2012-05-01 - 2018-12-03

IIT

Phase III

試驗已結束
延長血栓溶劑治療急性神經不全疾病（EXETND）

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Tissue Plasminogen Activator (tPA)

參與醫院
9間

暫停召募8間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

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