問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

消化內科

外科

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

莊伯恒Chuang, Po-Heng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

43

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特(Sunitinib,SU011248,SUTENT®)相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12

終止收納12

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

尚未開始2

召募中5

終止收納6

2020-03-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

終止收納6

2017-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
隨機分配、開放標籤、多中心、第三期的試驗,於晚期肝癌患者中以 Durvalumab 與 Tremelimumab做為第一線治療(HIMALAYA)
  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10

召募中1

終止收納9

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE),相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)
  • 適應症

    無法接受治癒性療法(如手術切除、移植或燒灼)的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
6

召募中6

2021-12-30 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項臨床Ib/II期非隨機開放性試驗,評估肝癌患者接受剋必達®聯合癌瑞格®治療之安全性、耐受性、療效與藥物動力學
  • 適應症

    中、晚期肝癌(HCC)

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中6

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者,以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2018-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中
於接受治癒性肝臟切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌參與者中,比較輔助性 Nivolumab 與安慰劑的 一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗
  • 適應症

    接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12

召募中1

終止收納10

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