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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

婦產科

更新時間：2023-09-19

林如立Lin, Ru-Li
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • lin001@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林如立

搜尋計畫列表

9件

2023-11-21 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，以評估 ALXN1850 (重組鹼性磷酸酶) 皮下注射用於以前未接受過 Asfotase Alfa 治療的低磷酸酯酶症青少年 (≥ 12 歲至 ＜ 18 歲) 和成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

    低磷酸酯酶症

  • 藥品名稱

    ALXN1850

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，以評估 ALXN1850 相較於安慰劑，皮下注射用於以前未接受過 Asfotase Alfa 治療的低磷酸酯酶症兒童 (2 歲至 ＜ 12 歲) 參與者的療效和安全性

  • 適應症

    低磷酸酯酶症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2017-03-30 - 2025-02-20

Phase III

試驗執行中
Morquio A 登記試驗 (MARS)

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)

  • 藥品名稱

    Vimizim

參與醫院
12間

尚未開始8間

召募中2間

終止收納2間

2023-11-21 - 2028-06-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，以評估 ALXN1850 (重組鹼性磷酸酶) 皮下注射用於以前未接受過 Asfotase Alfa 治療的低磷酸酯酶症青少年 (≥ 12 歲至 ＜ 18 歲) 和成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

    低磷酸酯酶症

  • 藥品名稱

    ALXN1850

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2023-12-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，以評估 ALXN1850 相較於安慰劑，皮下注射用於以前未接受過 Asfotase Alfa 治療的低磷酸酯?症兒童 (2 歲至 ＜ 12 歲) 參與者的療效和安全性

  • 適應症

    低磷酸酯酶症

  • 藥品名稱

    ALXN1850

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2008-12-15 - 2010-06-30

其他

A Phase 3b, Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety of Novartis MenACWY Conjugate Vaccine when Administered with Routine Infant Vaccinations to Healthy Infants

  • 適應症

    腦膜炎雙球菌腦膜炎

  • 藥品名稱

    MenACWY

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-09-20 - 2010-02-28

Phase III

A phase IIIb, open, randomized, controlled booster vaccination study to demonstrate non-inferiority of coadministration of GSK Biologicals. 10-valent pneumococcal conjugate vaccine and GSK Biologicals. tetravalent meningococcal conjugate vaccine versus separate administration of the two vaccines in healthy 12-23-month-old children primed with GSK Biologicals. 10-valent pneumococcal conjugate vaccine in their first year of life.

  • 適應症

    腦膜炎球菌感染 ; 肺炎球菌感染,未明示部位者

  • 藥品名稱

    10PN-PD-DIT疫苗 ; MENACWY-TT疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2016-07-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multi-Center Study to Compare the Efficacy and Safety of Micafungin Versus Amphotericin B Deoxycholate for the Treatment of Neonatal Candidiasis

  • 適應症

    食管念珠菌病，侵襲性念珠菌病，在造血幹細胞移植病人中預防念珠菌感染，新生兒念珠菌感染

  • 藥品名稱

    Mycamine

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-06-01 - 2011-06-30

Phase III

針對台灣學步幼兒同時注射日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV) 和麻疹、腮腺炎、德國麻疹 (MMR) 混合疫苗之免疫產生力和安全性

  • 適應症

    使12-18個月的學步幼兒免疫系統產生日本腦炎抗體。

  • 藥品名稱

    日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV)

參與醫院
5間

終止收納5間

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