問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
腫瘤科/泌尿腫瘤科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
45件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
余紹銘
下載
2024-11-01 - 2029-12-31
適應症
大腸直腸癌
藥品名稱
注射液 注射劑 注射劑
參與醫院7間
尚未開始3間
召募中4間
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分：*評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。*確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。第 2 部分：*評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
召募中7間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
2023-05-10 - 2025-04-30
癌性骨痛緩解
錠劑
終止收納1間
2022-07-01 - 2027-12-31
惡性腫瘤
注射液劑 液劑 液劑
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2021-10-18 - 2026-11-22
帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始5間
召募中3間
2026-01-15 - 2031-03-31
轉移性大腸直腸癌
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始6間
2022-04-01 - 2028-02-28
HER2+轉移性結直腸癌
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
