問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

鄭富銘
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

77

2026-01-15 - 2043-05-29

Phase III

試驗執行中
接受基因改造 T 細胞治療受試者之長期追蹤試驗計畫
  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-05-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗,在罹患復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤的成人參與者中,評估BMS-986393 (一種GPRC5D導向的CAR-T細胞療法) 相較於標準療程的療效和安全性
  • 適應症

    復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4

召募中4

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗,旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    復發性/抗藥性 急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2022-03-31 - 2023-09-07

Phase III

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照試驗,針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumabEculizumab

參與醫院
7

尚未開始5

終止收納2

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗,針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者,評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5

召募中5