問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
72件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭富銘
下載
2025-07-15 - 2028-08-21
適應症
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-01 - 2030-04-19
預防移植物抗宿主病（GVHD）
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
膠囊劑
2025-05-01 - 2028-02-29
復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤
懸浮注射劑
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-01 - 2026-12-31
復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
靜脈輸注液
全部
