問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
59件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭富銘
下載
2025-03-01 - 2028-04-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)
藥品名稱
皮下注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-11 - 2030-12-31
第 12 週時體重自基期以來百分比變化第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化
注射劑
尚未開始5間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2030-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌
輸注液 輸注液 錠劑
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
參與醫院10間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-10 - 2026-10-31
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
膠囊劑
全部
