問卷
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感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃瑞昌
下載
2025-11-25 - 2027-04-30
適應症
呼吸道融合病毒感染
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
2024-01-01 - 2025-09-30
病毒引起之社區型肺炎
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-01 - 2024-06-30
醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
全部
