問卷
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感染科
內科
更新時間：2024-06-03
pyliu@vghtc.gov.tw
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉伯瑜
下載
2021-09-01 - 2023-04-30
適應症
中度新冠肺炎
藥品名稱
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2025-04-01 - 2027-11-30
新型冠狀病毒疾病
IBUZATRELVIR
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2027-12-31
嚴重特殊傳染性肺炎
錠劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-08 - 2024-09-30
呼吸道融合病毒
錠劑
召募中7間
終止收納1間
2021-08-19 - 2022-03-30
新型冠狀病毒感染症
錠劑 膠囊劑
2021-08-12 - 2022-04-26
終止收納5間
2021-09-01 - 2022-04-12
2022-10-19 - 2024-02-09
嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性
尚未開始4間
2022-06-30 - 2024-10-15
安全性指標•注射後最多 7 天內出現設定記錄局部和全身性不良反應 (AR) 之參與者人數和百分比。• 注射後最多 28 天內出現的非設定記錄不良事件 (AE)。• 注射後最多 24 個月內出現的接受醫療照護之不良事件 (MAAE)、特殊關注不良事件 (AESI)、嚴重不良事件 (SAE)，以及導致退出試驗的 AE。有效性指標•mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 2 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。• mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 3 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。
皮下注射劑
終止收納4間
2023-03-10 - 2024-11-14
急性呼吸道融合病毒感染
召募中1間
全部
