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臨床試驗主持人


臺北市立萬芳醫院-委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

感染科

消化內科

更新時間:2023-09-19

吳明順Wu, Ming-Shun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

9

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗,旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
  • 適應症

    B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

終止收納7

2018-01-01 - 2023-12-18

Phase I

試驗已結束
對晚期實體腫瘤患者進行的HLX10 (作用於人類凋亡蛋白第一型之單株抗體) 第一期人體劑量遞增性研究
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2023-09-29 - 2025-01-16

Phase III

一項多中心、隨機分配、前瞻性雙盲、第3期的交叉試驗,旨在評估在任何身體部位(中樞神經系統(CNS)除外)患有已知或疑似病理學的成人中,對核磁共振造影(MRI)使用每公斤體重0.04 mmol Gd的gadoquatrane相較於0.1 mmol Gd/kg經核准的巨環釓基類顯影劑(GBCA)之效果和安全性
  • 適應症

    使用顯影劑增強核磁共振造影以評估身體部位已知或疑似的病理學

  • 藥品名稱

    Gadoquatrane (BAY 1747846) Dotarem (Gadoteric acid)

參與醫院
4

尚未開始2

召募中1

終止收納1

2019-08-01 - 2022-07-14

Phase II/III

A 3-Year, Multi-Center, Long-Term Safety (LTS) Study to Evaluate the Safety and Tolerability of TD-1473 in Subjects with Ulcerative Colitis (UC)
  • 適應症

    Moderately-to-Severely Active Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    TD-1473

參與醫院
3

召募中3