問卷
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急診醫學科
感染科
更新時間：2025-11-08
infectionman@gmail.com
召募中臨床試驗案
14件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林俊祐
下載
2021-09-01 - 2022-04-12
適應症
新型冠狀病毒感染症
藥品名稱
錠劑 膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2023-07-03 - 2026-12-31
對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-12-01 - 2029-01-04
先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症成人
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
召募中5間
2022-10-27 - 2030-01-21
人類免疫不全病毒 (HIV)-1感染
錠劑 錠劑
尚未開始4間
2024-05-03 - 2030-10-31
對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效
錠劑 錠劑 錠劑
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
參與醫院9間
召募中9間
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
