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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

胸腔內科

胸腔外科

感染科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

劉劍英Liu, Chien-Ying
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

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159件

2025-09-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、第一期試驗,評估 ALPS12 用於擴散期小細胞肺癌患者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ALPS12 Gazyva

參與醫院
5間

召募中5間

2018-01-15 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有可切除之第II期、第IIIA期及可切除之第IIIB(T3-4N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)的受試者,評估鉑雙藥化療+/-Pembrolizumab (MK-3475)作為前導性/輔助性療法的第III期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-671)
  • 適應症

    針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者,作為前導性/輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

2026-03-15 - 2032-10-25

Phase III

試驗執行中
ROSETTA Lung-202:一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗,針對 PD-L1 ≥ 50%、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者,以 Pumitamig 單一療法相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療。
  • 適應症

    針對 PD-L1 ≥ 50%、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者,以 Pumitamig 單一療法相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療。

  • 藥品名稱

    BMS-986545

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-05 - 2021-12-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928,作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2020-04-01 - 2025-01-31

Phase I

試驗已結束
一項在晚期實體腫瘤和小細胞肺癌患者中評估 IMP4297 併用 temozolomide 之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第一期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumorsand Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納2間

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,使用輔助性Durvalumab合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1)
  • 適應症

    完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumab

參與醫院
8間

尚未開始6間

召募中2間

2020-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 作為單一療法或併用其他療法的療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者
  • 適應症

    泛腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

終止收納2間

2020-09-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心、第二期、雙盲、隨機分配試驗,針對具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究 Savolitinib 併用 Osimertinib 相較於 Savolitinib 併用安慰劑的試驗
  • 適應症

    具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2020-09-22 - 2024-03-29

Phase III

試驗已結束
一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗,以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性
  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間