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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

消化內科

內科

更新時間：2023-09-19

黃凱文HUANG, KAI-WEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • skywing@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃凱文

搜尋計畫列表

22件

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束
一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化T淋巴球（ATL）之有效性與安全性。

  • 適應症

    根除性治療後的肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
14間

尚未開始5間

召募中9間

2021-06-30 - 2022-12-31

Phase I

試驗已結束
MTL-CEBPA 合併PD-1 抑制劑（PEMBROLIZUMAB）用於晚期實體腫瘤成人病患的開放標記第1a/b 期研究(TIMEPOINT)

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在未接受過酪胺酸激酶抑制劑且於先前治療過肝細胞癌(HCC) 末期併患有B 型肝炎或C 型肝炎病毒感染的參與者中，評估MTL-CEBPA 併用Sorafenib或單藥Sorafenib 之安全性及療效的開放性、隨機分配的第2 期試驗(OUTREACH2)

  • 適應症

    第二線 肝細胞癌 末期治療

  • 藥品名稱

    液劑 錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗，評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效（FECHT試驗）

  • 適應症

    肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2018-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
在肝硬化病人評估自體脂肪幹細胞（ADSC）之療效與安全性的第二期、開放標示、單組試驗

  • 適應症

    慢性肝病及肝硬化

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-15 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
晚期肝臟癌症使用冷凍腫瘤消融合併免疫細胞治療之安全與有效性評估

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

試驗執行中
針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

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