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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

消化外科

外科

直腸外科

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

王照元Wang, Jaw-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

29件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王照元

搜尋計畫列表

51件

2020-05-01 - 2023-01-31

其他

一項比較catumaxomab 腹膜內輸注與試驗主持人選擇治療對伴隨腹膜轉移的晚期胃癌患者之療效與安全性的兩階段、多中心、開放標示、隨機對照研究

  • 適應症

    晚期胃癌腹膜轉移

  • 藥品名稱

    Catumaxomab

參與醫院
4間

召募中4間

2010-05-01 - 2013-06-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy

  • 適應症

    Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-11-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放式、3 組別第 3 期試驗，以 Encorafenib + Cetuximab 併用或未併用 Binimetinib，與 Irinotecan/Cetuximab 或 輸注 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab 相比較，另加上 Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab 的安全性引導治療，用於帶有BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌病患 (研究計畫書編號: ARRAY-818-302)

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LGX818 ( Encorafenib) , MEK162( Binimetinib)

參與醫院
8間

終止收納6間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-03-15 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多機構合作的第 3 期試驗，針對第一線含 Bevacizumab、Oxaliplatin 及 Fluoropyrimidine 之合併療法治療期間或之後疾病惡化的轉移性大腸直腸癌患者，研究 Irinotecan、Folinic Acid 及 5-Fluorouracil (FOLFIRI) 加上 Ramucirumab 或安慰劑的治療

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌患者第二線治療

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-12-12 - 2024-07-22

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，評估CA102N併用Trifluridine/Tipiracil (TAS-102) 相較於Bevacizumab併用TAS-102，於轉移性大腸直腸癌(mCRC)且標準治療失敗之受試者中的療效、安全性以及耐受性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    CA102N癌思停 注射劑 / AVASTIN INJECTION朗斯弗膜衣錠15毫克朗斯弗膜衣錠20毫克

參與醫院
1間

召募中1間

2013-07-01 - 2015-01-31

Phase II

一項針對具「傳統」及「非傳統」HER2 表現之食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤，且第一線轉移或局部晚期治療失敗的患者，使用 MM-111 及 Paclitaxel併用或不併用 Trastuzumab之隨機分配、開放標示、第二期試驗

  • 適應症

    食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤

  • 藥品名稱

    MM-111

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2018-08-18 - 2022-07-11

Phase III

FIGHT：一項第 3 期隨機分配、雙盲、對照試驗，評估 FPA144 和修飾後 FOLFOX6 對於先前未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌病患的治療：在第 1 期劑量訂定後的第 3 期

  • 適應症

    未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-05-15 - 2021-12-30

Phase I/II

一項第一/二期、劑量遞增試驗，在可手術切除之局部晚期直腸癌患者，研究以 Lipotecan® 合併 Capecitabine 同步化學放射療法 (CCRT) 為術前輔助治療

  • 適應症

    可手術切除之局部晚期直腸癌

  • 藥品名稱

    Lipotecan® (TLC388 HCl for injection)

參與醫院
4間

終止收納3間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2007-11-05 - 2009-12-31

Phase III

在經考慮進行胃腸道癌症重大手術的病患接受靜脈營養療法期間，比較含ω-3脂肪酸的脂肪乳之功效和安全性的前瞻性、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    需接受手術前及手術後靜脈營養之病人

  • 藥品名稱

    Lipoplus 20%

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-09-15 - 2016-12-31

Phase III

(LUME-Colon 1)一項雙盲、隨機、安慰劑對照的第三期試驗，比較 nintedanib 加上最佳支持性照護對照安慰劑加上最佳支持性照護，用於患有結腸直腸癌且對標準療法無效的患者

  • 適應症

    結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Nintedanib (BIBF 1120)

參與醫院
5間

終止收納5間

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