問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
消化外科
外科
直腸外科
血液腫瘤科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王照元
下載
2022-08-31 - 2026-02-28
適應症
轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2015-05-01 - 2018-12-31
Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤
參與醫院7間
終止收納7間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-01 - 2027-01-31
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑 液劑
尚未開始1間
召募中5間
2021-12-01 - 2026-11-30
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
召募中7間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2021-03-15 - 2024-10-31
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
145
2020-07-24 - 2020-11-06
anal canal
Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion
參與醫院4間
終止收納4間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始5間
全部
