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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

精神科

精神科

小兒科

內科

更新時間：2023-09-19

葉啟斌Yeh, Chin-Bin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉啟斌

搜尋計畫列表

25件

2005-01-01 - 2008-11-01

Phase III

尚未開始召募
評估Risperidone長效肌肉注射劑在預防第一型躁鬱症患者情緒發作方面的療效及安全性,一隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組的臨床試驗

  • 適應症

    此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-10-01 - 2015-12-30

Phase I

尚未開始召募
Pharmacokinetic (PK) study of donepezil patch (Donepezil “T.B.C.”) using 5 mg donepezil (ARICEPT®) film-coated tablet as a reference control in healthy volunteers

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-06-01 - 2017-08-31

Phase III

試驗已結束
針對注意力不足/過動症兒童病患的長期、開放性、安全性的LY2216684研究

  • 適應症

    注意力不足/過動症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者， 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗（CONNEX-X)

  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2011-04-30 - 2011-05-31

Phase I

尚未開始召募
試驗藥品Methylphenidate Capsules 48 mg由健康受試者在進食的情況下口服單劑量之五階段交叉第一期臨床藥物動力學試驗（計畫書編號PK NDA-T375-0905輔助試驗）

  • 適應症

    單純性活動與注意力障礙未提及過動行為

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-03-01 - 2010-12-30

Phase I

尚未開始召募
試驗藥品ORADUR®-Methylphenidate Capsules 48 mg 與Concerta®Extended-Release Tablets 36 mg 由健康受試者在進食的情況下口服單劑量之藥物動力學試驗

  • 適應症

    注意力不全的過動兒症狀(ADHD)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-08-01 - 2014-07-31

Phase III

尚未開始召募
雙極性情感疾患之神經心理學、大腦影像學及生活品質追蹤研究

  • 適應症

    I-123-ADAM之適應症為評估血清素轉運體的活性，並應用在重鬱症患者之預後及輔助診斷。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase III

尚未開始召募
成人注意力欠缺過動症患者腦部造影檢查研究

  • 適應症

    I-123-IBZM之適應症為診斷帕金森氏症候群；I-123-ADAM之適應症為評估血清素轉運體的活性，並應用在重鬱症患者之預後及輔助診斷。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-12-01 - 2009-06-30

Phase III

針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
6間

終止收納6間

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