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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

內分泌科

更新時間:2024-06-04

江晨恩Chiang, Chern-En
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

112

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中,評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2006-04-01 - 2011-12-31

Phase I

尚未開始召募
  • 適應症

    適應症:降低帶有心血管疾病高風險之腹部肥胖病人的心肌梗塞、中風或心血管死亡風險。

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2010-03-01 - 2011-02-28

Phase IV

試驗已結束
開放、隨機、單一劑量及交叉性藥物動力學試驗以探討食物對服用Dronedarone 400毫克於台灣男性健康志願者身體可用率之影響
  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中,對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果
  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
21

尚未開始11

召募中9

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗,以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
10

召募中10

2024-04-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 IIb 期、多中心、隨機分配、雙盲、劑量探索試驗,評估 Balcinrenone 併用 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 用於患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8

尚未開始6

召募中2