問卷
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心臟血管內科
內科
內分泌科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
36件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
江晨恩
下載
2024-07-30 - 2028-09-30
適應症
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院12間
尚未開始8間
召募中4間
2025-06-01 - 2027-12-31
高脂血症
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2028-05-31
• 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-07-01 - 2027-12-31
血脂異常
參與醫院4間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
參與醫院23間
召募中23間
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
皮下注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
參與醫院13間
尚未開始9間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2006-04-01 - 2011-12-31
適應症：降低帶有心血管疾病高風險之腹部肥胖病人的心肌梗塞、中風或心血管死亡風險。
終止收納4間
全部
