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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

風濕免疫科

更新時間：2023-09-19

劉烈邦Liu, BangLie
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • b890121@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉烈邦

搜尋計畫列表

11件

2012-03-01 - 2018-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3b期、多中心、開放試驗，評估紅斑性狼瘡 (SLE) 病患接受LY2127399皮下注射劑之長期療效與安全性 (ILLUMINATE - X)

  • 適應症

    紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2013-06-01 - 2016-06-02

Phase III

一項多中心且無對照組之延伸試驗，主要評估活動性類風濕性關節炎患者同時使用SAR153191與疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)之療效與安全性。

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    sarilumab（SAR153191）

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-03-01 - 2015-05-31

Phase III

一項評估非生物性 DMARD 療法中加入 sarilumab（用於接受 TNF-α 拮抗劑但無獲得充分緩解或無法耐受之類風濕性關節炎患者）的藥效與安全性之隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照研究

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    SAR153191

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-10-01 - 2013-08-01

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、二部分、劑量範圍與療效確認試驗，針對接受methotrexate (MTX)治療未獲良好控制之活動性類風濕性關節炎病患，評估同時使用SAR153191與MTX之療效與安全性。

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis patients who are inadequate responders to MTX therapy

  • 藥品名稱

    SAR153191

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-01 - 2010-12-31

Phase II

針對患有中重度類風濕關節炎而對 methotrexate 無適當反應之未經抗 TNFa（Tumour necrosis factor alpha，腫瘤壞死因子-α）治療的病患所進行之隨機雙盲安慰劑對照多中心之atacicept第二期試驗 (計劃書編號: 27905)

  • 適應症

    Atacicept is in development for the treatment of subjects with systemic lupus erythematosus; lupus nephritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and B cell malignancies

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-02-01 - 2010-09-01

Phase II/III

第二／三期、隨機分組、雙盲設計、安慰劑對照組、多中心，針對近期復發全身紅斑性狼瘡（SLE）的受試者給予atacicept皮下注射的預設劑量訂定研究 (A randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre prospective dose-finding Phase II/III study with atacicept given subcutaneously to subjects having recently experienced a flare of systemic lupus erythematosus (SLE))

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-05-01 - 2014-05-31

Phase III

一項針對過去不曾接受修飾型抗風濕病藥物治療的活性乾癬性關節炎受試者使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的療效與安全性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-01-01 - 2020-10-31

Phase III

一項多中心、開放標示、第三期試驗，在患有中至重度活動性類風濕性關節炎受試者中評估 Olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2016-09-01 - 2019-01-31

Phase III

一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑和活性藥物對照、多中心第三期試驗，在患有中至重度活動性 類風濕性關節炎且以 methotrexate 療法控制不佳的受試者中，評估 olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

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