問卷
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內科
外科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周嘉揚
下載
2019-11-01 - 2028-12-31
適應症
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-07-01 - 2026-06-30
肝細胞癌
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
參與醫院14間
尚未開始5間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
參與醫院12間
召募中1間
終止收納10間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2014-04-20 - 2016-05-20
無法手術切除的肝細胞癌
參與醫院4間
試驗已結束1間
2011-01-01 - 2017-12-31
肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法
PI-88 or matching placebo
終止收納9間
2017-12-01 - 2018-12-20
切除後肝細胞癌的輔助治療
Muparfostat (PI-88)
參與醫院10間
終止收納8間
其他-
2019-02-01 - 2019-12-25
用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。
p1101(Ropeginterferon alfa-2b)
全部
