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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-11-02

趙雅琴Chao, A-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • achch@kmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙雅琴

搜尋計畫列表

7件

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗，以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效

  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

尚未開始6間

召募中17間

2018-01-22 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期試驗，探討以Ticagrelor 合併ASA相較於使用ASA治療急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血之患者，預防中風及死亡的療效與安全性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
16間

召募中15間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2006-03-01 - 2010-03-01

Phase III

Terutroban 與Aspirin使用於預防有缺血性腦中風或短暫性缺血性發作病史之病人發生缺血性腦血管及心血管事件之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗

  • 適應症

    Ischaemic Stroke; Transient Ischaemic Attack

  • 藥品名稱

    terutroban(S18886)

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2017-11-01 - 2021-12-08

Phase III

三種低劑量降壓藥物複方預防再發性腦出血事件的試驗(TRIDENT擴展期)

  • 適應症

    急性原發性腦出血患者

  • 藥品名稱

    三劑複方(telmisartan, amlodipine, indapamide)

參與醫院
4間

召募中3間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2019-10-01 - 2021-06-30

Phase II

一項第IIa期、雙盲、單劑量、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估LT3001 藥物對急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性、耐受性與潛在療效

  • 適應症

    急性缺血性中風的患者

  • 藥品名稱

    LT3001藥物/ LT3001 drug product

參與醫院
6間

召募中4間

試驗已結束2間

趙雅琴
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

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