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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者，評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性

  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
ㄧ個第Ⅲb期,多中心,隨機,雙盲,比較性試驗以評估Azithromycin口服持效懸液劑(Azithromycin SR)與Moxifloxacin對於治療急性發作慢性支氣管炎的療效與安全性

  • 適應症

    阻塞性慢性支氣管炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-06-30 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
已完成A1481131試驗口服Sildenafil治療肺動脈高血壓受試者之多中心、長期安全性評估延伸試驗

  • 適應症

    Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-01 - 2008-06-30

Phase I

試驗已結束
一項隨機、開放性、三臂研究：評估EXUBERA在台灣第二型糖尿病受試者中單次劑量的藥物動力學與藥效學

  • 適應症

    治療第一型和第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-07-01 - 2008-10-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期16週的開放性、隨機、平行研究：評估兩種不同初始劑量處方的乾粉吸入型胰島素（Exubera®）對血糖控制影響之效果，對象為口服兩種以上藥物控制不佳的第二型糖尿病患者

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2004-06-01 - 2006-04-01

Phase I

試驗已結束
一項針對患有骨質疏鬆之停經後女性的Laxofoxifene劑量反應研的安慰劑對照、多中心、雙盲研究

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
一項為期12週的雙盲、安慰劑對照、多中心研究，並進行40週追蹤，以評估Varenicline Tartrate每日兩次1毫克在心血管疾病受試者戒菸中的安全性與療效

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-07-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性

  • 適應症

    中至重度急性痛風關節炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，評估CP-690,550的兩種劑量在Methotrexate作為背景治療下，對腫瘤壞死因子抑制劑反應不良之類風濕性關節炎病患的安全性及療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

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