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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2009-09-25 - 2011-09-27

Phase III

試驗已結束
一隨機、雙盲安慰劑臨床試驗：用於評估彈性劑量給予Pregabalin，在治療癌症引起的骨疼痛的療效和安全性

  • 適應症

    癌症轉移性骨疼痛。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
0間

2007-10-01 - 2012-05-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行組別、多中心試驗，比較以彈性劑量的PREGABALIN 與 LEVETIRACETAM 作為附加治療時，癲癇局部發作患者的發病頻率減少效果

  • 適應症

    PARTIAL EPILEPSY

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-03-20 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機、雙盲、多中心之劑量範圍研究：比較PREGABALIN與安慰劑於原發性腹股溝疝氣修補術後輔助治療術後疼痛之療效與安全性

  • 適應症

    疝氣修補手術後疼痛輔助治療

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究：評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療帶狀皰疹後神經痛病患之安全性及療效

  • 適應症

    帶狀皰疹後神經痛(postherpetic neuralgia)

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-01 - 2009-03-01

Phase II

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、劑量訂定之研究，以評估與安慰劑相比，Fesoterodine對於膀胱過動症病患之療效、耐受性及安全性。

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、雙虛擬(Double-dummy)、安慰劑對照、平行分 組、多中心之研究，以評估與Tolterodine ER相比，Fesoterodine對於持續性膀胱過動症症狀病患之療效及安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-05-02 - 2014-12-31

Phase III

試驗已結束
於6至16歲體重大於25公斤且有神經性症狀相關之逼尿肌過度活動（神經性逼尿肌過度活動）受試者，進行為期12週隨機分配、開放式、活性藥物對照並合併12週安全性延伸期之試驗，以評估FESOTERODINE的安全性與療效

  • 適應症

    逼尿肌過度活動

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2013-01-31

Phase III

試驗已結束
一項針對膀胱過動症受試者確認8毫克FESOTERODINE相較於4毫克FESOTERODINE療效的12週、第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-06-12 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、開放性試驗，針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 適應症

    不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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