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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2012-09-02 - 2014-08-31

Phase III

一項第三期、隨機、多中心、雙盲、雙虛擬、平行分組的比較性研究，進行Ceftazidime Avibactam (CAZ104)併用Metronidazole與Meropenem的療效、安全性和耐受性比較，對象為治療複雜性腹腔內感染(cIAI)的住院成人

  • 適應症

    複雜性腹腔內感染

  • 藥品名稱

    CAZ104 (Ceftazidime avibactam)

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-01-01 - 2015-07-31

Phase III

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Reslizumab (3.0 mg/kg) as Treatment for Patients With Eosinophilic Asthma Who Completed a Prior Cephalon-Sponsored Study in Eosinophilic Asthma

  • 適應症

    患有嗜酸性白血球過多性氣喘的兒童及成人病患

  • 藥品名稱

    Reslizumab

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-09-01 - 2017-12-31

Phase III

A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Antiviral Efficacy, Safety, and Tolerability of Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Placebo in Pediatric Patients with Chronic Hepatitis B Infection

  • 適應症

    年齡介於2歲至12歲以下之慢性HBV感染的兒童受試者。

  • 藥品名稱

    Tenofovir Disoproxil Fumarate

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機分配、第II期、多中心、雙盲、 以安慰劑為對照組的試驗，評估Onartuzumab (MetMAb)併用BEVACIZUMAB +鉑+ PACLITAXEL或PEMETREXED +鉑作為第一線治療時，對於第III B或 第IV期非鱗狀、非小細胞肺癌(NSCLC)病患的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併使用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2012-01-01 - 2013-10-31

Phase III

以GSK1605786A促進中到重度活動性克隆氏症受試者之臨床反應及/或疾病緩解的隨機、雙盲、有效治療研究

  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-06-01 - 2015-09-30

Phase III

一項隨機、第III期、多中心、雙盲、以安慰劑為對照之試驗，針對罹患MET診斷陽性之非小細胞肺癌(NSCLC)、曾接受標準化療(針對晚期或轉移性疾病)之病患，評估Onartuzumab (MetMAb)合併得舒緩(TARCEVA)® (ERLOTINIB)的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-09-01 - 2015-12-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double Dummy, Parallel Group, Comparative Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, formerly CAZ104) Versus Doripenem Followed by Appropriate Oral Therapy in the Treatment of Complicated Urinary Tract Infections, Including Acute Pyelonephritis, With a Gram Negative Pathogen in Hospitalized Adults

  • 適應症

    對象為罹患複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections)

  • 藥品名稱

    Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI，過去又稱為CAZ104)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-02-01 - 2015-06-30

Phase III

An Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) and Best Available Therapy for the Treatment of Infections Due to Ceftazidime Resistant Gram-Negative Pathogens.

  • 適應症

    因Ceftazidime抗藥性革蘭氏陰性病原體引起的選定嚴重感染

  • 藥品名稱

    Ceftazidime- Avibactam

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2013-02-15 - 2014-04-18

Phase II

一項多中心、開放性的第 2 期試驗，以評估肺腺癌 KIF5B-RET 陽性病患使用 Lenvatinib (E7080) 的安全性和療效

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    E7080

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-06-01 - 2016-07-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multi-Center Study to Compare the Efficacy and Safety of Micafungin Versus Amphotericin B Deoxycholate for the Treatment of Neonatal Candidiasis

  • 適應症

    食管念珠菌病，侵襲性念珠菌病，在造血幹細胞移植病人中預防念珠菌感染，新生兒念珠菌感染

  • 藥品名稱

    Mycamine

參與醫院
2間

終止收納2間

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