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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5239件

2010-09-30 - 2014-08-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel (TAK-700) Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Chemotherapy Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    TAK-700

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-10-01 - 2016-09-30

Phase III

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate Cardiovascular Outcomes Following Treatment with Alogliptin in Addition to Standard of Care in Subjects with Type 2 Diabetes and Acute Coronary Syndrome

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Alogliptin

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-10-01 - 2015-12-31

Phase II

一項針對原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化病患，使用JAK抑制劑INC424之第二期、多國、開放性試驗

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    INCB018424 (INC424)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-09-01 - 2014-08-31

其他

一項比較E7777與CHOP併用以及單獨使用CHOP作為周邊T-細胞淋巴瘤第一線治療方法的第三期試驗

  • 適應症

    Peripheral T-cell Lymphoma 周邊T-細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    E7777

參與醫院
0間

2011-11-01 - 2012-12-31

Phase III

一項比較DALBAVANCIN與對照療程(VANCOMYCIN和LINEZOLID)用於治療急性細菌型皮膚與皮膚結構感染之療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、雙虛擬試驗

  • 適應症

    abSSSI known or suspected to be caused by Gram-positive organisms.

  • 藥品名稱

    Dalbavancin

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-01-01 - 2014-08-31

Phase III

一個為期52週、隨機、雙盲、安慰劑對照研究：探究GSK1605786A用於克隆氏症緩解後之維持治療的有效性及安全性

  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-06-08 - 2014-02-28

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parellel-group, multicentre study to determine the efficancy and safety of 2 doses of retigabine immediate release (900 mg/day and 600 mg/day) used as adjunctive therapy in adult Asian subjects with drug resistant partial-onset seizures

  • 適應症

    局部癲癇發作

  • 藥品名稱

    Retigabine (Ezogabine)/Placebo

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-01-01 - 2015-09-30

Phase III

An Open-Label Extension Study to Assess the Safety of GSK1605786A in Subjects with Crohn's Disease

  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2012-11-01 - 2019-05-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Study Comparing Oral MLN9708 Plus Lenalidomide and Dexamethasone Versus Placebo Plus Lenalidomide and Dexamethasone in Adult Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

  • 適應症

    患有復發及/或難治型多發性骨髓瘤的成年病患

  • 藥品名稱

    MLN9708

參與醫院
3間

終止收納3間

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